El Gobierno dio detalles del decreto para destrabar la compra de dosis de Pfizer, Janssen y Moderna

"Este DNU es el resultado de un proceso de negociación con laboratorios que han manifestado la imposibilidad de contratar en el marco de la ley vigente que dictó el Congreso", explicó Ibarra junto a la ministra Carla Vizzotti en conferencia de prensa en Casa Rosada. Además, el DNU crea un fondo de reparación COVID-19 para personas que sufrieron daño por la vacuna.

Por Canal26

Viernes 2 de Julio de 2021 - 17:46

Carla Vizzotti, y la secretaria Legal y Técnica de la Nación, Vilma Ibarra, NACarla Vizzotti, y la secretaria Legal y Técnica de la Nación, Vilma Ibarra, NA

La secretaria de Legal y Técnica de la Presidencia, Vilma Ibarra, dio detalles esta tarde sobre el decreto de necesidad y urgencia (DNU) para habilitar la compra de vacunas de Pfizer, Moderna y Jonhson & Jonhson y afirmó que "es el resultado de un proceso largo de conversaciones y negociaciones con los laboratorios".

 

En Casa Rosada, Ibarra confirmó junto a la ministra de Salud, Carla Vizzotti, que el presidente Alberto Fernández firmará hoy el DNU, que se publicará mañana en el Boletín Oficial para ponerlo en vigencia y destrabar la adquisición de esas vacunas.

 

Según Ibarra, la idea es, por un lado, "adquirir vacunas pediátricas" dado que la de Pfizer está aprobada para menores de 18 años, y, por otro, "ampliar el espectro de vacunas disponibles para la población en general".

 

"Este decreto es el resultado de un proceso de conversaciones y negociaciones con laboratorios. Es un proceso largo y debimos atender al reclamo de la población en general y entender los requisitos de las empresas. Llegar a esta compatibilización fue un trabajo arduo", subrayó.

 

Ibarra explicó que el DNU cambiará algunas de las definiciones de la ley que se aprobó el año pasado para habilitar la compra de vacunas, entre ellas, la mención a la "negligencia" y a las "maniobras fraudulentas", que según el Gobierno trababan un acuerdo.

 

La funcionaria precisó, entre otros puntos, que la cuestión de la posible "negligencia" se arreglará en "la parte contractual" cuando el Estado firme con un laboratorio y que la mención a las "maniobras fraudulentas" será reemplazada por "conductas dolosas".

 

Estas cuestiones netamente jurídicas, según el Gobierno, permitirían destrabar la adquisición de vacunas provenientes de esos laboratorios.

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